UM DIA DE FESTA PARA PENSAR NOS OUTROS DIAS

Todo dia é igual. À noitinha dou mamadeira a João Victor. É um ritual que seguimos à risca: depois do banho, cabelo enxugado, pijama vestido, aí, quando o ar condicionado já esfriou o quarto, levo ele pra dentro, ele que bate a porta e solta uma gargalhada. Toma o leite na penumbra e, assim, geralmente, adormece.

O habitual é empurrar a mamadeira para o lado e debruçar-se no meu peito. Agora ( isso começou semana passada) ele faz tudo igual, só que em vez de debruçar-se sobre o pai, desce do colo e vai direto pra cama que fica à sua frente. E, de imediato, adormece. Fez isso ontem e pensei: está ficando grande o meu rapaz, estão chegando as “autonomias”, mesmo que discretas.

Hoje João Victor faz 4 anos. Olho pra ele, que agora faz a sesta numa rede, tão sereno. Como é bom vê-lo dormir nesse sossego, como é bom poder sair com ele para passear sem me preocupar com a hora do propranolol, sem medo de ser surpreendido com uma crise de hipóxia. Graças a Deus, aos amigos e aos médicos, e médicas, ele leva uma vida normal. Só lembro da sua cardiopatia quando chega o dia da consulta semestral com a cardio-pediatra.

Hoje aniversaria a pessoa mais importante do mundo, para mim. É por ele que saio todos os dias para trabalhar. É por ele que volto todos os dias para casa. É por ele, e também por mim, que estou criando coragem para voltar a estudar, fazer cursinho, vestibular, (outra) faculdade. Mas como ter coragem de encerrar o ritual quede botá-lo para dormir, todas as noites?

Autonomia. É a chave para nossas vidas. Da minha e da dele. Mas como é difícil deixar ele crescer (rsss...)!

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MAIS UM HERÓI

Venho aqui para dar noticias do Victor Gabriel. Na minha última postagem falei desse  herói na luta pela vida e pedi ajuda para ele e sua família.

Ele ficou 17 dias internado no Hospital da Beneficência Portuguesa, em São Paulo, em 4 dias fez todos os exames pré operatórios, não operou no 5º dia porque a equipe escalada para fazer a cirurgia dele foi chamada às pressas para socorrer uma criança com hipoplassia vinda da paraíba, que precisava ser operada com urgência e ai furou a filha. Isso foi na sexta-feira, mas na terça-feira seguinte Gabrielzinho foi operado e tudo correu bem, tanto que já está em casa e recupera-se bem da cirurgia.

Se ainda estivesse na filha do IMIP, aqui de Pernambuco...

Muito obrigado a todos que oraram e grato também estou aos que botaram a mão no bolso para contribuir com a família nas despesas. Eu passei por situação semelhante e lá São Paulo, pagando tudo caro, comendo muita verdura para o prato pesar pouco, então posso dizer que os pais ficaram gratos até mesmo por aquele que só pôde depositar 10 reais. Isso já dava quase um almoço J.

Eu estou que é só felicidade por causa do Victor Gabriel. A cardiopatia dele não é das mais severas, mas toda cirurgia cardiáca é um grande risco e temi pela vida dele. Mas Deus mais uma vez foi bondoso.

Não estou mais feliz porque desde ontem que João Victor está gripado. Apresentou febre e agora há pouco tive que entrar com paracetamol por esse motivo. É sempre um grande sofrimento para mim e Valéria quando ele fica doente. A alegria desta casa está nele. O que nos consola é que é só uma gripe e logo vai passar.

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VICTOR, O COLEGA DO JOÃO

O pequeno Victor Gabriel é filho da Solange e do Abel. Cruzou nosso caminho não por acaso. Ele nasceu no hospital de Goiana e, na hora do parto, perceberam que tinha síndrome de Down e, de quebra, alguma cardiopatia. Foi a síndrome e a cardiopatia que fizeram os familiares de Gabriel virem ao nosso encontro. Ele tem DSAV (defeito do septo átrio ventricular) na forma total, uma das cardiopatias do nosso João.

Quase seis meses de parceria, hoje, depois de muita luta, conseguimos colocar Abel, Solange e o pequeno Victor Gabriel num avião com destino a São Paulo. Lá ele será operado para consertar seu coração.

Gabriel será operado na Beneficência Portuguesa por uma das melhores equipes de cirurgia cardíaca pediátrica do Brasil, a da Dra. Luciana Fonseca. Mas, mesmo sendo um procedimento rotineiro naquele hospital, tem sempre um medo, uma ansiedade danada que envolve a mim e a Valéria nessa hora: o medo da perda. O procedimento é rotineiro, mas é de alto risco. Entretanto, mas risco a criança corre se não operar. O coitado nem fez 06 meses e já toma um coquetel diário de medicamentos. Vive numa corrida contra o tempo por conta da hipertensão pulmonar, típica do DSAV. Precisa operar antes dos 07 meses de vida para continuar vivo.

Trabalhamos para que a cirurgia fosse aqui em Pernambuco, mas não deu, por falta de leito (pelo menos foi essa a versão que compramos para não ter que meter o dedo na ferida da comunidade médica pernambucana, cujo tabu do estado
“referência” em cardiologia tem sacrificado vidas).

Bom. Esse arrodeado todo é para pedir a você para depositar qualquer valor. Qualquer valor na conta da mãe do Victor Gabriel. Eles foram com a ajuda do Estado da Paraíba, mas as despesas do pai não serão cobertas nesse auxílio. Abel é motorista de ônibus, viajou com metade salário do mês isso não vai dar para pagar o hotel e a comida em uma das regiões mais caras do Brasil, a do entorno da Av. Paulista, durante o tempo do tratamento, coisa de uns 20 dias.

Então deposite qualquer valor nessa conta:
Bco do Brasil
Ag. 0220-8
C/C. 5516-6
Titular: Solange da Silva

Gabriel, vitorioso, lhe agradece.
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